法國年輕婦女拉哈（Marion Larat）昨天到法院控告德國製藥巨頭拜耳（Bayer）生產的第3代避孕藥玫麗安（Meliane），
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，造成她嚴重殘疾，
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，這是法國第一個針對避孕藥的刑事訴訟。
她同時也控告國家藥物安全局並沒有撤回市面上的玫麗安避孕藥，
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，故意違反預防原則。
25歲的拉哈在2006年服用第3代避孕藥之後3個月中風，
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，身體65%癱瘓並患癲癇性失語症，
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，曾接受9次手術和復健。
拜耳表示，
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，了解告訴人及她家庭的痛苦，
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，但不希望在這個階段添加額外的意見。
「費加洛報」（Le Figaro）在9月份時曾訪問過國家藥物安全局官員，
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，他們指出，服用第3和第4代避孕藥的死亡人數，每年是在10到30人之間。
對於為什麼沒有禁止這些藥，官員表示，靜脈血栓形成的風險是真實的，但它仍然低於懷孕的風險。而且，服用避孕藥的風險因素太多，如吸煙、肥胖、年齡、家族具有血栓栓塞性疾病史等都有可能是死亡的因素。
20世紀80年代在市場上販售的第3代避孕藥，自1995年起在國際的相關研究已發現具有危險性，去年英國醫學雜誌更確認，這種藥物導致靜脈血栓如血凝塊和肺栓塞的風險是第2代避孕藥的2倍。
在美國已有1萬5000多件針對拜耳的訴訟案，美國政府也對拜耳醫藥公司生產的悅己膜衣錠（Yasmin）、悅姿錠（Yaz）、Beyaz和Safyral進行調查，認為這4款避孕藥的成分中都含有孕激素屈螺酮，可能會導致服用者形成血栓凝塊。
10月份，國家藥物安全局建議醫生，最好先給病人第2代避孕藥，因為避孕作用是完全一樣的。如果婦女無法忍受，才給第3或第4代避孕藥。1011215
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