卅三歲的黃伯元，
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，從小功課好，
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，從成大、北醫研究所，
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，讀到台大動物所博士班，
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，長得帥哥酷樣，
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，一般人很難看出來，
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，他從小罹患重度血友病；一周要自己打兩次凝血因子針劑，
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，和血友病和平共存，
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，為的是要投身醫界，完成研究罕見疾病的夢想。
健康開朗外表下，黃伯元從小就知道自己和別的小朋友不一樣，不能做跑跳激烈運動，一有傷口難止血；尤其高中以前，健保尚未給付血友病凝血因子，昂貴醫藥費每年高達上百萬，成為父母沉重負擔。
媽媽為專心照顧他，沒有再生其他小孩！黃伯元說，小時候恐懼打針哭鬧，媽媽也抱著他哭，到高中後「認命了！」雖然現在仍然討厭打針，為了健康還是每周兩次在自己手背上打針，針孔累累的手背，讓一旁女友也很不忍。
「和別的罕見疾病的病友相比，我體會血友病友其實是幸運的一群！」黃伯元說，連有時腳痛必須躺在床上，他都安慰自己「腳不能動，但是腦可以動」。
高中讀師大附中，大學念成大、北醫讀碩士，現在台大攻讀博士，黃伯元說，全心力都專注在罕見疾病生物研究，跨足到醫學領域，希望幫助更多罕見疾病的病患。
黃伯元昨天獲得台灣省關懷血友病協會獎學金，他最感謝勇敢的媽媽，也希望其他病友堅強面對，不必擔心身體狀況那裡都不能去；求學路上有愛無礙，他還曾遠赴英國當半年交換學生一點問題也沒有。
另名讀小學的血友病小病友「小諺」，今年奪得獎學金最高五獎，學業、彈電子琴、畫圖、活力運動、語文全都一級棒，多才多藝。，