走進中央大學網路學系科技研究所教授陳攸華的辦公室，
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，可以看到凳子、樓梯。罹患先天性軟骨發育不全症（俗稱「小小人兒症」）的她，
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，因身上有一根「刺」長不高，
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，必需靠東西墊高才能倒水、拿書。
陳攸華身上的這根刺，
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，也曾是心中的「刺」。小時候因此被恥笑是「矮冬瓜」；二、三十歲在立法院工作時，
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，沒辦法和同年齡的同事們一樣結婚、生子，
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，備感孤寂。
侷促在「小小世界」的「矮冬瓜」，
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，後來換了角度看人生，
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，認為「個子矮失去一些東西，
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，但同樣的理由卻也因此在學術之路有了成就。」且「自己沒有家庭的束縛，也是最自由的人。」
人看開了，世界就大了。二○○九年到中央大學任教，從「接受者」的角色變成「付出者」，到創世基金會、罕見疾病基金會、軟骨不全發展協會演講，鼓勵不同年紀的小小人兒一起度過難關。
一次回到英國布魯奈爾大學，以前的院長問她在台灣做什麼？陳攸華回答，除了教學研究，還從事關懷小小人兒的公益活動。院長感嘆地講起，以前大學室友也是小小人兒，轉去演戲但無法受肯定，最後飲恨自殺。
這故事讓陳攸華受到相當大衝擊，更確信即使只為一個小小人兒留在台灣，也非常值得。如今，她因不斷和台灣小小人兒經驗分享，每次演講後被小小人兒爭相拍照，成了「模特兒」。「矮冬瓜」昂頭向上，成了「人小人氣高」，也帶著其他小小人兒，「人小志氣高」。，